La miastenia gravis es una enfermedad poco frecuente que se desarrolla por una falla del sistema de defensas del organismo, por lo que este “ataca” y destruye la placa que une los nervios con los músculos. Estos dejan de moverse y en poco tiempo se debilitan. En un principio ocasiona visión doble y caída del párpado, pero conforme avanza hacia otros órganos pone en riesgo la vida de las personas, en particular cuando se daña el aparato respiratorio, afirmó Edwin Steven Vargas, especialista en enfermedades neuromusculares del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez (INNNMVS).
Detalló que aunque existen herramientas para el diagnóstico, no están al alcance de todas las personas y tampoco existe en el país un protocolo de atención estandarizado.
El especialista explicó que los casos graves se dan cuando el daño se dirige al neurotransmisor acetilcolina, el cual interviene en los movimientos musculares. Cuando estos se pierden las personas presentan fatiga y, pierden la capacidad de realizar actividades cotidianas, incluso para el autocuidado.
Hasta 70 por ciento de los pacientes son mujeres de entre 20 y 40 años de edad. En los hombres se presenta entre los 50 y 70 años, y esto se explica porque el sistema de defensas de la población femenina es “bastante fuerte”, lo que las favorece para muchas infecciones porque se recuperan con más facilidad. Pero en el caso de la miastenia gravis (cansancio del músculo), esa fortaleza “se confunde” y agrede al organismo, indicó Erwin Chiquete Anaya, investigador y profesor de la Clínica de Enfermedades Neuromusculares del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.
Ambos especialistas participaron ayer en una conferencia para presentar un nuevo medicamento biotecnológico para el tratamiento de la enfermedad.
Chiquete Anaya comentó que la miastenia gravis se describió a finales del siglo XIX y para su control, hasta ahora se ha contado con productos farmacéuticos genéricos, los cuales han probado eficacia para otros padecimientos autoinmunes.
Son dos líneas de tratamiento que son eficaces para la mayoría de los pacientes, en los cuales disminuyen los síntomas y mejoran su calidad de vida, pero en alrededor de 15 por ciento de personas no se logran resultados favorables y son quienes se pueden beneficiar del nuevo anticuerpo monoclonal desarrollado por el laboratorio Johnson and Johnson (J&J).
El doctor Vargas señaló que entre 8 y 12 por ciento de los casos de miastenia gravis se originan por la permanencia de la glándula timo. Esta se forma desde el nacimiento y funciona como una “escuela de entrenamiento para el sistema de defensas, para que aprenda a reconocer al organismo y protegerlo”.
De manera natural, el timo debe desaparecer entre los siete y los 10 años de edad de las personas. Cuando por un error biológico persiste, con el paso del tiempo se asocia con enfermedades autoinmunes, incluida la miastenia gravis.
